Способы применения

Интраназально. При использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3–4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. В одной дозе препарата содержится 45 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 180 мкг.

В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния, имунофан назначают по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10–15 дней.

При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):

-        по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно, курс лечения 10–15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2–4 недели.

При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:

-        по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, курс лечения 10–15 дней, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 4–6 месяцев.

В схеме лечения больных ВИЧ-инфекцией:

-        по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 10–15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2–4 недели.

При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция):

-        по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8–10 дней перед химиолучевой терапией и операцией с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.

У больных с распространенным опухолевым процессом (III–IV стадии) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии:

-        по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8–10 дней. При необходимости и наличии выраженных явлений токсикоза рекомендуется повторное проведение курса.

Состав

Действующее вещество:

Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин диацетат (в пересчете на безводное и свободное от уксусной кислоты вещество) 45 мкг/доза

Вспомогательные вещества:

Глицин (5 мг) натрия хлорид (0,7 мг), бензалкония хлорид (0,014 мг), динатрия эдетат (0,007 мг), вода очищенная (до 0, 14 мл)

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст до 2-х лет.

Инструкция по применению

Описание лекарственной формы

Прозрачная или почти прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Допускается слабый характерный запах.

Фармакодинамика

Средство обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротекторным действием и вызывает инактивацию свободно-радикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении 3 основных эффектов: коррекции иммунной системы, восстановления баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирования множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.

Действие начинает развиваться в течение 2-3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).

В течение быстрой фазы (продолжительность - до 2-3 сут) проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект - усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.

В течение средней фазы (начинается через 2-3 сут, продолжительность - до 7-10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.

В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сут, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующее действие данного средства - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние данного средства на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних данное средство не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию повышенной чувствительности немедленного типа. Стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.

Эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.

Побочные действия

Возможна индивидуальная непереносимость.

Имунофан^®, спрей назальный дозированный 45 мкг/доза. 40 доз в пластиковых флаконах вместимостью 10 мл. Флаконы укупоривают крышками, снабженными насосом-дозатором с пластиковым корпусом, форсункой и защитным колпачком или аналогичным дозирующим устройством. Один флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Отпуск

Отпускают по рецепту.