Унитиол р-р в/м и п/к 50мг/мл 5мл №10
Унитиол р-р в/м и п/к 50мг/мл 5мл №10
от 718 ₽
780,00 ₽
Уважаемые покупатели. При оформлении заказа ознакомьтесь с правилами работы с сайтом.
Показания к применению
Алкогольный абстинентный синдром; хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии); острые и хронические отравления органическими и неорганическими соединениями мышьяка, ртути, золота, хрома, кадмия, кобальта, меди, цинка, никеля, висмута, сурьмы; интоксикация сердечными гликозидами; болезнь Коновалова-Вильсона; диабетическая полиневропатия.Специальные указания
При лечении острых отравлений следует проводить дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение растворов декстрозы).
Несовместим с препаратами, содержащими соли тяжелых металлов, а также с щелочами (быстро разлагается).
Способы применения
Принимают внутрь.
Разовая доза – 250 мг. Кратность приема и длительность лечения зависят от показаний.
Состав
Раствор для в/м и п/к введения прозрачный, бесцветный или розоватого цвета, со слабым запахом сероводорода.
| 1 мл | |
| унитиол (димеркаптопропансульфонат натрия моногидрат) | 50 мг |
вода д/и - до 1 мл.
5 мл - ампулы стеклянные (10) - коробки картонные.
5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
5 мл - ампулы стеклянные (10) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
5 мл - ампулы стеклянные (10) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
Противопоказания
Тяжелые заболевания гепатобилиарной системы; артериальная гипертензия; повышенная чувствительность к димеркапролу.Инструкция по применению
Фармакокинетика
После приема внутрь Cmax в плазме достигается через 1.5 ч и находится в пределах 90-140 мкг/мл. Среднее время удержания препарата в организме составляет 9-11 ч. Vd - 166.5 мл/кг.
T1/2 составляет в среднем 7.5 ч. Не накапливается в организме.
Фармакодинамика
Антидот, донатор сульфгидрильных (тиоловых) групп. Оказывает дезинтоксикационное действие (в т.ч. в отношении продуктов метаболизма этанола).
Механизм действия состоит в том, что за счет наличия сульфгидрильных групп димеркапрол образует водорастворимые нетоксичные комплексы с блокаторами тиоловых групп ферментов (тиоловыми ядами, находящимися в крови и тканях, продуктами распада этанола), ускоряя их выведение из организма. Прочное связывание с блокаторами сульфгидрильных групп и быстрое выведение образующихся комплексов предупреждает связывание тиоловых групп ферментов, способствует восстановлению их активности и приводит к уменьшению и полному устранению симптомов отравления.
Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно меди и цинка) из металлосодержащих ферментов клеток.
У больных диабетической полиневропатией способствует уменьшению болевого синдрома, улучшению функции периферической нервной системы, нормализации проницаемости капилляров.