Оралсепт таб. д/рассас 3мг №20
Оралсепт таб. д/рассас 3мг №20
от 538 ₽
633,00 ₽
Уважаемые покупатели. При оформлении заказа ознакомьтесь с правилами работы с сайтом.
Показания к применению
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии) у взрослых и детей в возрасте от 6 лет:
- фарингит, ларингит, тонзиллит;
- гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
- калькулезное воспаление слюнных желез;
- после лечения или удаления зубов;
- после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).
При инфекционно-воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, препарат Оралсепт® используется в составе комбинированной терапии.
Указания для детей и беременных
Препарат Оралсепт® не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания. Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 6 лет. У детей в возрасте от 6 до 12 лет препарат следует применять под присмотром взрослых.Специальные указания
При применении препарата Оралсепт® возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки пациент должен обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более 3 дней.
Применение препарата Оралсепт® не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.
Препарат Оралсепт® следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой, т.к. в данном случае возможно развитие бронхоспазма.
Дети
Применение препарата у детей возможно только под наблюдением взрослых во избежание проглатывания таблетки.
Вспомогательные вещества
Препарат Оралсепт® содержит сорбитол. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций или на иной вид деятельности, требующий повышенного внимания.
Способы применения
Применяется местно. Таблетку следует держать во рту до полного рассасывания (для большего эффекта желательно максимально долго). Не глотать и не разжевывать таблетку.
Взрослые
По 1 таблетке 3 раза/сут, медленно рассасывать.
Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.
Дети
Режим дозирования для детей от 6 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет препарат следует применять под присмотром взрослых.
Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 6 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.
Состав
◊ Таблетки для рассасывания, покрытые пленочной оболочкой светло-зеленого цвета с возможными вкраплениями более светлого и темного цвета; круглые, двояковыпуклые, с характерным запахом мяты перечной; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
| 1 таб. | |
| бензидамина гидрохлорид | 3 мг |
сорбитол, маннитол, крахмал прежелатинизированный, повидон (Коллидон® 30), магния стеарат, ароматизатор мяты перечной 27198/14, натрия цикламат, кремния диоксид коллоидный безводный, левоментол.
Состав оболочки: опадрай® грин 03F31219 (тальк, гипромеллоза, макрогол, титана диоксид (E171), краситель хинолиновый желтый (Е104), краситель бриллиантовый голубой (E133)), натрия цикламат, ароматизатор мяты перечной 27198/14, левоментол.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к бензидамину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
Инструкция по применению
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
Выведение
Выводится в основном почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.
Фармакодинамика
Бензидамин - НПВП, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.
Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизисом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Побочные действия
Частота развития нежелательных реакций после применения препарата классифицирована по системно-органным классам в соответствии со словарем для регуляторной деятельности MedDRA с указанием частоты их возникновения, согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
| Частота | Нежелательные реакции |
| Со стороны иммунной системы | |
| нечасто | фотосенсибилизация |
| редко | реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд |
| очень редко | ангионевротический отек, ларингоспазм |
| частота неизвестна | анафилактические реакции |
| Общие нарушения и реакции в месте введения | |
| редко | сухость во рту, жжение в ротовой полости |
| частота неизвестна | чувство онемения в ротовой полости |
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Симптомы
В настоящее время о случаях передозировки препарата Оралсепт® не сообщалось.
Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
Лечение: симптоматическая терапия; очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот неизвестен.
◊ таб. д/рассасывания, покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10 или 20 шт.Отпуск
Препарат отпускают без рецепта.